1분안에 읽는 바이오 주간뉴스. 바이오위클리는 매주 바이오 관련 최신 소식을 전달해 드립니다. - 셀트리온, 코로나 치료제 개발도 바쁜데… 국내 임상시험자 확보 '난관'
- 삼성에피스, '루센티스 시밀러' 유럽 EMA 허가심사 돌입
- 리제네론, '트럼프 투여' 항체치료제 긴급사용승인 요청
- 모더나 "개발 코로나 백신 특허료 팬데믹 동안 안 받겠다"
- "혈장치료, 코로나19 환자에 효과없다"…첫 위약대조 임상시험 결과
- 메디톡신 허가취소 집행정지…대법원 판단은?
- FDA 백신 승인조건 강화하려 하는데 백악관이 방해
- '마이더스 손'이 된 코19 치료제 개발 정보...OK?
- 노벨 화학상, ‘유전자가위 CRISPR’ 개발 과학자 2人
- 노벨 생리의학상, ‘C형간염 바이러스’ 발견 과학자 3人
- 국민연금, 제약바이오 3곳 중 2곳 투자 축소
- 보툴리눔 톡신 중국 밀반입 논란…터질 게 터졌다
- 허가 신청하는 '디지털치료기기', 임상시험 자료 제출 필수
- 글로벌 제약, 암 정복 위해 '넓고 깊게' 파고든다
- 끈기의 SK, 전략의 삼성, 패착의 LG…‘바이오’에 희비 갈린 세 그룹
- 불순물 규제 본격화...제약, 허가지연·비용부담 냉가슴
- 의약품유통업계 낮은 규제장벽에 CSO '판친다'
- 유유제약 의약품 생산공정 결함, 위탁 제약사로 '불똥'
- MSD, 승부수 던졌다…'키트루다' 최종 재정분담안 제출
- 토종 디지털치료기기, 인허가와 임상사례는?
- 언제 결론날까…'자이프렉사 손배소송' 1438일째 감감
- 대한뉴팜과 라이트팜텍 간 '백옥주사' 다툼, 왜?
- '생동 대란' 기우였나...위탁제네릭 재평가 생동 잠잠
- 코로나19 못 피한 세계 정상들, 어떤 ‘치료’ 받았나
- 처방 늘어 약가인하...특허만료신약 역주행의 자화상
- 3분기 임상은 총 257건…코로나19 임상 6건
- 박능후 "리베이트 점점 더 교묘해지고 새로워져, 감시·감독 강화"
- “상온 노출된 독감백신 문제 없어”…예방접종 12일 재개
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녹십자, 5500억 美 법인 매각 마무리..."경영 효율화" 우진비앤지 자회사 ‘오에스피’, 30억 규모 투자 유치 성공에스티팜, 올리고뉴클레오타이드 생산 설비 증설에 348억원 규모 투자
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- 이나보글리플로진, 단독·병용요법 임상 3상 동시 승인
- 한미 '롤론티스' 글로벌임상 2건 착수...경쟁력 강화
- 제넥신, 지속형 성장호르몬 'GX-H9' "中 3상 승인"
- 식약처, 대웅제약 코로나19 치료제 임상1상 승인
- 신라젠 파트너사 리스팜, 중국서 '펙사벡' 병용 임상1b·2상 승인
- 셀리드, 코로나19 백신 '임상1/2a상' "식약처 IND 제출"
- 쎌마테라퓨틱스,'네오비르' 코로나19 치료제 임상 3상 신청
- ABL바이오 "코로나치료제 美 1상승인...다음주 첫 투약"
- 캔서롭 코로나19 진단키트 식약처 승인
- 시선바이오, 코로나19 신속진단키트 "FDA EUA 승인”
- JW중외제약, 신성빈혈 치료제 日 허가 승인
- 툴젠, CRISPR/Cas9 관련 美특허 “등록허가” 통지받아
- 일양약품 ‘슈펙트, 파킨슨 치료제 개발 임상
- 크리스탈지노믹스, 항암제 ‘아이발티노스타트’ 러시아 특허
- 비씨월드제약-종근당, 코로나 치료제 공급 협약
- SCM생명과학 급성 췌장염 치료제 희귀약 지정
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팬젠-국제백신연구소,코로나19 백신 공동개발 MOU 체결서울대 강경선 교수, 압타머 활용 인공간 제작기술 개발백내장 수술 부작용 줄일 ‘항균 인공수정체’ 개발LG화학-셀리드, 코로나19 백신 개발∙생산 위한 MOU 체결공기 중 '코로나' 검출한다… 바이러스 고농축 기술 국내서 개발IBS·카이스트, 분자 성질 바꾸는 ‘마스터키’ 개발지아이이노베이션, 애질런트와 '면역항암제 후보' 바이오마커 연구 협력 MOU경상대병원-한국세라믹기술원, 의생명 연구분야 발전 협약엑세스바이오,호주 아토모와 코로나19 항원 진단키트 판매 파트너십 체결
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삼성바이오, 美체크포인트와 '229억' 추가 CMO 계약녹십자엠에스, 폴란드∙스위스 기업과 1900만 달러 수출계약에이치엘비 미 자회사 엘레바, 중동 지역에 '아필리아' 공급계약알지노믹스, 美비젠과 '간암 유전자치료제' CDMO 계약바이오니아, 카타르와 코로나19 진단 시약 - 키트 추가 공급 계약올릭스, 프랑스 안과기업 떼아에 최대 9000억 규모 기술수출영진약품, 일본에 122억원 규모 항생제 공급계약엔지켐, 美 PRA와 코로나19 임상시험 수탁 계약워터스, 제약사 전용 크로마토그래피 'Arc HPLC' 출시
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BMS, 마이오카디아 131억弗 인수..”심혈관 파이프라인 강화” 獨머크, 노바티스에 '골관절염 신약' 4.5억€ 라이선스 딜코비스, AMAG파마 4.98억弗 인수.."여성건강 치료제" '마이크로바이옴' 페더레이션, 시리즈A 5천만弗 유치실버백, 시리즈C 8500만弗 유치.."HER2 ADC 개발" GSK, ‘누칼라’ 적응증 확대 FDA 승인.."첫 HES 치료제" 화이자·상가모의 혈우병 A형 치료제 임상3상 첫 투여탈라리스, 시리즈B 1.15억弗.."장기이식 면역반응 치료제" Vir-GSK, '코로나19 항체' 3상 글로벌 확대.."내년초 결과" 모더나, 3상 임상 소수민족 참가자 확보에 어려움아스트라제네카 ‘포시가’, DAPA-CKD 3상결과 NEJM 게재일라이릴리, 코로나19 항체치료제 美FDA에 긴급사용 승인 신청BMS, '옵디보+여보이' 중피종 1차 치료제 美FDA 승인블루버드, 희귀질환 유전자치료제 유럽서 승인심사길리어드, 류마티스 신약 ‘필고티닙’ 日·유럽 판매 승인
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- (주)한국백신社 인플루엔자 백신 품질 이상 조사 결과
- 국내 개발 코로나19 치료제 1상 임상 승인
- 관절수술용 의료기기 특성에 맞춘 기준 마련
- 코로나19 진단시약 허가 등 진행 현황
- 신약 개발 및 품질 경쟁력 강화 지원
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