1월 1주차 바이오위클리 #378

1분안에 읽는 바이오 주간뉴스. 바이오위클리는 매주 바이오 관련 최신 소식을 전달해 드립니다.
🎯 지난주 HOT 뉴스
💰 투자 & 상장
💊 임상 & 허가
🎉 기술 & 서비스 & 판매 계약
🎓 연구개발 & 협약
  • 미생물실증지원센터-백스다임-가톨릭의대, ‘차세대 일본뇌염 백신’ 공동개발 착수
  • 셀루메드, 주사제형 피부이식재 '셀루덤 젠' 개발 완료
  • 엑스퍼트코리아-영국 Xkelet, 골절 환자 맞춤형 의료기기 공동 개발 협약 체결
  • 화순 미생물실증지원센터, 차세대 일본뇌염 백신 개발
🚀 특허
  • 신테카바이오, AI 데이터센터발 전력난 해결 '냉각구조 특허' 출원
💵 매출
🎁 제품 제작

  • 한국릴리, 최초 가역적 BTK 억제제 ‘제이퍼카’ 국내 출시
  • JW중외제약, 시원한 사용감 일회용 인공눈물 '프렌즈 아이원 쿨' 출시
📍 해외 뉴스
  • AZ, 비소세포 폐암 자료ㆍ시료 상용화 전권 인수
  • ‘리브리반트’+‘렉라자’ NSCLC 1차藥 EU 허가
  • ‘테빔브라’ 위ㆍ위식도 접합부 암 1차藥 FDA 승인
  • 3~5분 투여' 옵디보 SC제형, FDA 허가…'PD-1 억제제' 중 최초
  • BMS ‘옵디보’ 3~5분 소요 피하주사제 FDA 허가
  • J&J '라즈클루즈' 병용요법, 유럽 허가…유한양행, 마일스톤 3천만달러
  • MSD, PAH 신약 '윈레브에어' 英 MHRA 승인…위약 대비 환자 운동 능력 향상
  • 中 베이진 PD-1 '테빔브라', 위암 1차치료 FDA 추가 승인
  • 다케다 "하이큐비아 SC제형, 무감마글로불린혈증·저감마글로불린혈증 日 승인"
  • 아스트라제네카·다이이찌산쿄, Trop2 표적 유방암 ADC 'Dato-DXd' 日 승인
  • ‘비브가르트’ 日 후생성 CIDP 적응증 추가 승인
  • “혁신 항암제 앞당긴다” 로슈, 이노벤트와 손잡고 차세대 ADC 개발
  • 액섬, 알츠하이머병 초조증 신약 물질 임상3상 성공…"내년 FDA 승인 신청"
  • 뉴모라, 우울장애 임상 3상 실패…주가 80% 폭락
  • 미만성 신경교종 치료제 FDA에 가속승인 신청
  • 세계 최초 GLP-1 젤리 등장…美 에덴 "환자 접근성 대폭 개선"
  • 원추각막 치료제 ‘에피옥사’ FDA에 허가신청서
  • 쿠싱 증후군 치료제 렐라코릴란트 FDA 허가신청
  • BMS 면역 항암제 ‘옵디보’, 이제부터 팔뚝에도 투약 ‘가능
  • 노바티스 "기대", '졸겐스마' 연령↑ SMA 3상 “성공”(유료)
  • 로슈 "새해, 또 ADC", 中서 'DLL3 ADC' 11억弗 사들여(유료)
  • 베이진, ‘PD-1’ 결국 위암1차 마커제한 “FDA 승인”(유료)
  • 베이진, 中듀얼리티에 ‘B7-H4 ADC’ 권리 "옵션행사"(유료)
  • 아밀릭스 "또" 'GLP-1 길항제', 구브라와 "발굴 딜"(유료)
  • 아이디야, 中항서 TOP1 ‘DLL3 ADC’ 10억弗 사들여(유료)
  • BMS도, ‘옵디보 SC’ 키트루다 앞서 “美 FDA 승인”(유료)
  • J&J, '아미반타맙+레이저티닙‘ 폐암 1차 "유럽 승인"(유료)
  • J&J, 日카켄서 경구 ‘STAT6 저해제’ 12.5억弗 사들여(유료)
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