1분안에 읽는 바이오 주간뉴스. 바이오위클리는 매주 바이오 관련 최신 소식을 전달해 드립니다.
- 셀트리온, 데노수맙 바이오시밀러 '스토보클로·오센벨트' 미국 허가
- 유한양행, 베링거서 ‘GLP-1/FGF21' MASH “권리반환”
- 한미사이언스 대표에 김재교 부회장 내정
- 한미그룹, 전문경영인-대주주 조화 ‘선진 거버넌스 체제’ 출발
- 한독, 당뇨약 ‘다오닐’ 공급중단 … 반백 살 장수 제품 포기하나
- 메디톡스, 50억원 규모 자사주 취득 결정
- 휴온스·동성제약 '블록딜', 동화약품·바이오노트 '증여'…오너家의 지분 활용법
- J&J서 분사 ‘켄뷰’ 신임이사 3명 선임 이유는?
- 머크 '키트루다 SC' FDA 심사 중 특허 분쟁… 알테오젠 기술 활용 여부 주목
- 다국적제약 의약품 물류 파트너 쥴릭파마 거래 중단 '왜?'
- 두근두근... 'HLB 간암병용요법 FDA 허가'와 '알테오젠 SC 플랫폼'
- cMET 표적 ADC, 폐암 니치 마켓 성공할 수 있을까
- 아토피 생물학적제제 VS JAK억제제 단판 승부 '누가 이길까?'
- P-CAB으로 보는 위식도역류질환 치료의 새로운 방향
- K-바이오·백신 3호 펀드 운용사, ‘데일리파트너스·NH투자증권’ 선정
- 미국-중국 제재 격화…中 정부, 美 일루미나 유전자 분석기 수출 금지
- 미국 우선주의 투자정책 미-중 바이오텍 거래 변화 불가피
- '레이저티닙 병용요법', 유럽서 첫 '1차 치료' 급여 평가 본궤도
- 국내 주요 제약·바이오 기업, 주주가치 제고 위한 배당·자사주 매입 활발
- 국내 제약바이오 M&A 80% 1000억 원 미만 소규모
- 관세 오르기 전 물량확보?...미국 1월 의약품 수입실적 급증
- '트라젠타듀오 특허 불안' 삭제하는 국내사들... 남은 부담 '1개뿐'
- 지금은 항체시대 한국 항체 신약, 기술수출 성과로 세계 시장 흔들다㊦
- 주주 환원 정책 강화… 헬스케어 기업 86% 배당금 유지·상승
- 의약품 월간 소매판매액, 사상 첫 3조원 돌파
- 美 정부, 비즈니스 관점으로…FDA의 변화와 K-바이오업체에 미칠 영향
- 글로벌 제약사의 쓰라린 패배…2024 실패 임상 TOP 10 ②
- [관세 전쟁, 본격 서막①] 트럼프 관세 폭탄에 글로벌 바이오 ‘요동’, 美도 반응 엇갈려… 향방은
- [관세 전쟁, 본격 서막②] 트럼프, ‘의약품 최소 25% 관세’ 예고, EU·加·印 등 대책 마련 착수
- [관세 전쟁, 본격 서막③] K-바이오도 타격 불가피… 생존 전략은?
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- 큐라클, 원료의약품 기업 대성팜텍 '흡수합병'
- 시스원, 뇌 진단·치료 의료기기 업체 '파낙토스' 지분 투자
- 현대약품, ‘합성치사 신규 항암제’ 개발기업 아벨로스테라퓨틱스에 SI 투자
- JW중외제약, 베트남 자회사 유비팜 JSC 유증 참여…146억 규모
- 카이노스메드, 71억원 규모 3자 배정 추가 유상증자 결정
- 유한양행 자회사 ‘이뮨온시아’, 코스닥 상장 예비심사 통과
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- 셀트리온, 데노수맙 바이오시밀러 '스토보클로·오센벨트' 미국 허가
- 제이엘케이, ‘CT 기반 뇌 경막하 출혈 검출 AI 솔루션’ 美 FDA 승인
- 트리스파마, 듀얼-DMR 기반 진통제 '세브라노파돌' 3상 성공
- SK바이오팜 ‘세노바메이트’ 국내 3상 속속 종료 … 절묘한 타이밍
- P-CAB 후발주자 개발 가속 … 대원제약 ‘DW4421’ 2상 ‘끝’
- 한올바이오파마, 자가면역질환 후보 HL161 일본 희귀의약품 지정
- 파로스아이바이오, 고형암 신약 후보 ‘PHI-501’ 식약처 1상 IND 신청
- 클립스비엔씨, 희귀안질환 신약물질 'LSCD101' 임상 2상 투여 돌입
- 지아이이노베이션, 대사면역항암제 후보 ‘GI-108’ 임상 개시 “전임상 완전관해”
- 지아이이노베이션, ‘IL2-CD73’ 고형암 1/2a상 “시작”
- 유한양행,AAAAI서 알레르기 질환 치료제 '레시게르셉트' 임상 1b상 발표
- 와이브레인, 日 뇌자극학회서 마인드스팀 우울증 임상 효과 발표
- 에이비온, 교모세포종 후보 바바메킵 IIT 임상2상 IND 신청 "적응증 확장"
- 식약처, 전이성 결장직장암 희귀의약품 ‘프루자클라캡슐’ 허가
- 수포성 표피박리증 치료제 ‘비주벡’ EU 허가권고
- 셀트리온, 차세대 ADC 신약 후보물질 ‘CT-P70’ 美 FDA 임상1상 승인
- 새로운 기전의 폐동맥 고혈압치료제 국내 임상 돌입
- 미래컴퍼니, 수술로봇 '레보아이' 필리핀 의료기기 인허가 획득
- 리가켐-에이비엘바이오 파트너 시스톤,'DLBCL' 1차 치료 병용 임상신청서 제출
- 딥큐어, 호주·뉴질랜드 비뇨의학회서 ‘하이퍼큐어’ 임상시험 현황 발표
- 넥스트바이오메디컬,'넥스피어에프' 미국 FDA 허가용 임상 Central IRB 승
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- 창립 13주년 삼성바이오에피스 매출 1조5377억원
- 한국파마, 지난해 매출 813억원..당기순익 4426.7% 증가
- 엑세스바이오, 지난해 영업손실 42억원…적자 전환
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- 환인제약, 알츠하이머병 치료제 '도멘시아정10/20mg' 발매
- 현대약품, 국내 첫 ‘도네페질+메만틴’ 치매복합제 ‘디엠듀오정’ 출시
- 대웅제약 보툴리눔 톡신 ‘나보타’, 에콰도르 출시…중남미에서만 13개국 론칭
- 다림티센, 회전근개 손상∙파열 치료용 동종진피 ‘ALLOSYS D’ 출시
- 국제약품, ‘1회용’ 항균 점안제 ‘목시카신점안액’ 출시
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- 프랑스 스킨케어 브랜드 ‘빠이요’ 중국 뷰티그룹이 인수
- 노바티스, 쿄린과 1.2조 규모 글로벌 라이선스… 'KRP-M223', 졸레어 후속 주목
- 로슈 ‘티엔케이에스’, 급성 뇌졸중 치료제로 FDA 승인…5초 만에 투약 완료
- 리제네론 파마 다발성 골수종 신약 EU 허가권고
- 렉라자+리브리반트 병용요법, 영국서 EGFR NSCLC 치료제로 품목허가
- 中 베이진, 테빔브라 식도암 1차로 FDA 승인 획득
- MSD "키트루다SC, 미국·유럽에 허가신청…올해 출시 가능성도"
- AZ-다이이찌산쿄, 엔허투 위암 3상서 전체 생존율 개선
- AZ 면역항암제 ‘임핀지’, 수술 전·후 비소세포폐암 치료에 EMA 승인 권고
- 존슨앤드존슨, 주요우울장애 치료제 임상3상 중단∙∙∙“충분한 효능 입증 못 해”
- 英 NICE, 치매 치료제 레켐비·키선라 급여 '빨간불'…"비용 대비 적은 효능"
- 알쯔하이머 치료제 ‘레켐비’ EU 허가심사 재개
- 시스톤, 호주서 ROR1 표적 'CS5001' DLBCL 1차약 병용 임상1b상 신청
- 샤페론, 차세대 아토피 치료제 美 FDA 임상2b상 파트2 돌입
- 미국 코셉트 쿠싱 증후군 치료제 FDA 심사개시
- 노보노디스크, 미국 ‘위고비’ 약가..저 지금 내려요~
- 노보, 美 젠사익과 심혈관·대사질환 신약 개발 협력…표적당 최대 5200억원
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