1분안에 읽는 바이오 주간뉴스. 바이오위클리는 매주 바이오 관련 최신 소식을 전달해 드립니다.
- 셀트리온, 美 생산시설 인수 완료...글로벌 생산시대 시작
- GC녹십자, 알라질증후군 치료제 ‘리브말리액’ 국내 첫 건강보험 급여 적용
- HLB펩, 심경재 단독 대표 체제 전환…김재일 전 대표, CTO 맡아 업무 수행
- 유바이오로직스 “백영옥 대표, 자사주 1만주 장내매수”
- 네오이뮨텍, 겸상적혈구질환 치료제 ‘Endari’ 북미 독점 판권 최종 확보
- 에이비엘·디앤디 등 JPMHC 2026서 '연속 기술수출' 신호탄 쏠까
- 보툴리눔 톡신 국가핵심기술 논쟁... 후발기업 챙길 방법 없나
- 고환율의 습격 vs 기회... 제약바이오 업계, 희비 교차하는 '양날의 검'
- 바이오벤처 유상증자는 주주에게 떠넘기는 폭탄? 유상증자의 두 얼굴
- 우웩! 40여년 만 새 멀미 치료제 美서 나온다
- FDA, 화장품 첨가 PFAS 안전성 자료 “불충분”
- 존림 "4E·3S로 초격차 경쟁력 공고히…글로벌 No.1 CDMO 향해 도약"
- '적토마' 경영 선언한 서정진… "바이오 넘어 AI·IT 글로벌 영토 확장"
- 이동훈 SK바이오팜 사장 “글로벌 리더십 완성 원년 될 것…RPT 중심 미래 성장축 가동”
- 유한양행, 시무식 개최...”과감한 도전과 속도감 더해야 할 때”
- GC녹십자, 2026년 신년사와 함께 새해 업무 시작... “조연에서 주연으로”
- 노연홍 제약바이오협회장, 신년사서 “2026년, 불확실성 속 냉철한 대응 필요” 강조
- 강단 오른 이기일-기업에 간 박민수... 두 전 차관의 다른 행보
- AI가 바꾸는 의료 현장 ... 의학교육 재설계해야
- AI·디지털 전환 속 의료기기 규제 대전환... 기업, 어떻게 대응할까
- 한국제약바이오협회, 보건복지부 제약바이오산업과 신설 환영
- 한국디지털헬스산업협회, “실증 마친 디지털헬스 플랫폼 3종, 의료 마이데이터 시장 확산 기대”
- 코스피 4,000 시대 명암… 날아오른 '빅바이오', 갇혀버린 '전통 제약'
- 주 1회 GLP-1 제제 '위고비'가 바꾼 비만 치료 패러다임
- 제약회사 74.6% "복제약가 40% 개편 시 제네릭 출시 취소·보류"
- 제약바이오 업계, ‘생존’ 넘어 ‘대도약’...”정책 파도 넘고 디지털 뚫어라"
- 2025년 의약품 물가지수 하락, 소화제ㆍ진해거담제 강세
- “세계 최초 나노바디 기반 중국산 항암제 결국 실패할 것”
- 약가제도 개편안, 제약기업 R&D· 설비투자·고용 ‘직격탄’
- 식약처, 올해 바이오헬스 규제혁신 본격화…CDMO 지원·허가 속도전 나선다
- 세계 최대 시장 ‘미국’ 불확실성 속 기회…2026년 성과 기대되는 K-바이오
- 복지부가 625억원 투입하는 R&D 1차 신규과제는
- 변화가 많은 해 2026년, 리더들이 내다본 제약·바이오 비전
- 바이오 벤처는 '기술수출 칭찬'과 '정부 지원 정책'에도 웃지 못한다, 왜?
- 대세된 AI·멀티오믹스 결합 시대, 정밀의료 선도 기업은?
- 내년부터 카테터 고정용 치료재료 급여 범위 확대
- 국민연금기금, 삼성에피스홀딩스 지분 6.70% 보유
- 2026, 플랫폼·AI·다질환 전략이 바이오의 판을 바꾼다
- ‘신약·플랫폼’ 주목받은 K-바이오, 역대 최대 실적…퀀텀점프 기업 어디?
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- 셀비온, ‘PSMA RPT’ 식약처 '조건부허가' 신청 완료
- 메디포스트, 카티스템 미국 임상 3상 IND 제출… DMOAD 입증 계획
- 셀트리온, 다중항체 신약 후보 'CT-P72' 美 FDA 1상 IND 승인
- 큐리언트, 항암제 '아드릭세티닙' 임상1상 결과보고서 수령
- 큐라클, 경구용 DME 치료제 임상2b상 착수
- 케어젠, 황반변성 점안제 임상 1상서 안전성·유효성 확인
- 인투셀, 고형암 타깃 ‘ITC-6146RO’ 국내 1상 변경 승인…“미국 시험계획서와 동기화”
- 와이제이세라퓨틱스 '뉴로큐렉스-에스' 1/2a상 임상시험 승인
- 오가노이드사이언스, 장 오가노이드 치료제 ‘ATORM-C’ IND 신청
- 아이디바인, AI 기반 희귀질환 임상 분석 공개…ALS 복합신약 NDC-011 두각
- 디앤디파마텍, MASH 치료 후보 ‘DD01’ 美 2상 전체 환자 48주 투약 완료
- HK이노엔, ‘케이캡’ 복합제 ‘IN-M00002’ 임상 참여자 모집 완료
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- 엔지켐생명, K-MEDI Hub · 아주대와 TPD 기반 신약개발 연구 MOU
- 아이브릭스-인실리콕스, '바이오 LLM 구축' 공동연구 MIOU 체결
- 서울예스바이오-엠엑스티바이오텍, ‘미세 유체 기반 세포 활성화 플랫폼 기술’ 공동 개발 착수
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- 알테오젠, 고용량 '아일리아' 안정 투여 제형 기술 특허 출원
=> 삼천당 이어 알테오젠까지, '고용량 아일리아' 특허 회피 전략 가동
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- 셀트리온, 4분기 매출 1조 2,839억원, 영업이익 4,722억원 전망
- GC녹십자 “‘알리글로’ 美 매출 1500억원 돌파, 韓서도 과거 영광 넘어야”
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- JW중외, 이상지질혈증 치료제 신제품 '리바로페노' 출시
- 셀트리온제약, 고혈압 2제 복합제 ‘이달디핀정’ 출시
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- FDA, 美오메로스 ‘야템레아’ 조혈모세포 이식 합병증 신약 승인..세계 첫 '렉틴 경로 억제제'
- BMS 조현병 신약 중국서 동종 최초 치료제 승인
- 아웃룩, 습성 AMD 치료제 ‘리테나바’ FDA서 또 CRL…美 시장 진입 다시 제동
- 사노피, 미국 백신 전문 생명공학사 22억 달러 인수
- 다케다 탁자이로, 실제 임상 현장에서 중증 발작 ‘강력 억제’
- 다이이찌·AZ ‘엔허투’, HER2 저발현·초저발현 전이성 유방암 中 최초 승인
- 노보, 中서 ‘세마글루티드’ 물질특허 최종 인정…GLP-1 특허 분쟁 분수령
- 알파타우, 美 FDA ‘국소 재발성 전립선암’ 임상 승인
- J&J, 아토피 피부염 후보약 'JNJ-5939' 2b상 중단…"유효성 기준 미충족"
- J&J, 12.5억弗 베팅 ‘IL4RαxIL31’ 아토피 2b상 “실패”(유료)
- 윈드워드, 中큐언스서 지속형 ‘TSLPxIL13’ 7억弗 사들여(유료)
- 사노피, 다이나백스 22억弗 인수.."성인 백신분야 강화"(유료)
- 사노피, ‘BTK 저해제’ 다발성경화증 “FDA 승인거절”(유료)
- 베링거, 렉티파이와 CKD ‘ABCC6 강화제’ 4.48억弗 딜(유료)
- 길리어드, 리페어서 ‘Polθ 저해제’ 3000만弗 사들여(유료)
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- 의료기기 해당여부 검토 지침서 발간
- 세계시장 진출 가속을 위한 K-바이오 규제혁신
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